Miopatía Mitocondrial
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Definición
Las mitocondrias son diminutas estructuras en todas las células. Éstas proporcionan energía. Las miopatías mitocondriales son un grupo de enfermedades que las afectan. Las enfermedades afectan los nervios y músculos, entre otros sistemas. La severidad de estas enfermedades puede variar en gran medida. Algunas producen síntomas leves y otras tienen condiciones amenazantes para la vida. Las miopatías mitocondriales incluyen:

NOMBRE DE LA CONDICIÓNEDAD DE INICIOSÍNTOMAS CARACTERÍSTICOSSíndrome de Kearns-Sayre (KSS)Antes de los 20 añosPigmentación pardosa en el ojo, problemas con el movimiento ocular (PEO), disfunción cardiaca y muscular-óseaSíndrome de LeighInfanciaAnormalidades cerebrales que conllevan a problemas musculares, ataques, movimiento muscular descoordinado (ataxia), visión y audición alteradas, retraso en el desarrollo y mal control sobre la respiraciónSíndrome de Depleción Mitocondrial en ADNInfanciaDebilidad muscular e insuficiencia hepática, hipotonia, dificultades para alimentarse y retraso en el desarrolloEncefalopatía Mitocondrial; Acidosis Láctica y Episodios Similares a Apoplejía (MELAS)Niñez a adultezEpisodios similares a apoplejía, dolores de cabeza por migraña, vómito y ataques, debilidad muscular, intolerancia al ejercicio, pérdida auditiva, diabetes, estatura cortaEpilepsia Mioclónica Asociada con Fibras Rojas Desiguales (MERRF)Etapa posterior de la niñez a la adultezMioclono (movimientos con sacudidas), ataques, debilidad muscular, movimiento muscular descoordinado (ataxia)Encefalomiopatía Neurogastrointestinal Mitocondrial (MNGIE)Antes de los 20 añosProblemas con el movimiento ocular (PEO), párpado caído, debilidad de las extremidades, problemas digestivos, neuropatía periféricaNeuropatía, Ataxia y Retinitis Pigmentosa (NARP)Niñez temprana a adultezMovimiento muscular descoordinado (ataxia), degeneración en la retina del ojo que conlleva a pérdida de la visiónSíndrome de PearsonInfanciaCausa severos problemas de anemia y páncreas, los sobrevivientes generalmente desarrollan KSSOftalmoplegia Externa Progresiva (PEO)AdultezDificultad con el movimiento ocular, y con frecuencia síntomas de otras enfermedades mitocondriales, pero puede ser un síndrome independiente
Si sospecha que tiene esta condición, consulte con el médico.

Sistemas Muscular y Nervioso

Las miopatías mitocondriales disminuyen las capacidades de nervios y músculos. Esto provoca síntomas como debilidad y movimiento descoordinado.
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Causas
Esta condición es causada por mutación en los genes.

Factores de riesgo
Tener un miembro de la familia con el gen.

Síntomas
Las miopatías mitocondriales pueden causar una variedad de síntomas. Algunas personas experimentan muy pocos síntomas. Otras podrían experimentar toda la variedad. Si usted tiene alguno de estos síntomas, no asuma que se debe a esta condición, ya que estos síntomas podrían ser causados por numerosas condiciones.

Informe al médico si presenta alguno de los siguientes síntomas:

  • Debilidad muscular
  • Intolerancia al ejercicio
  • Pérdida auditiva
  • Convulsiones
  • Pérdida de equilibrio o coordinación
  • Debilidad progresiva
  • Incapacidad para mover los ojos
  • Insuficiencia cardiaca
  • Déficits de aprendizaje
  • Fatiga
  • Ceguera
  • Episodios similares a apoplejía
  • Párpados caídos
  • Vómitos
  • Falta de aliento
  • Dolor de cabeza
  • Náuseas
  • Demencia
  • Diabetes
  • Desgaste muscular
Diagnóstico
El médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos. Se le realizará un examen físico. A usted también se le preguntará acerca de cualquier historial familiar de la enfermedad.

Las pruebas pueden incluir:

  • Biopsia muscular - examen que involucra retirar una pequeña pieza de músculo para buscar niveles anormales de mitocondria o la presencia de ciertas proteínas y enzimas
  • Examen sanguíneo - un examen de sangre que busca niveles anormales de ciertas enzimas y otras sustancias
  • Examen genético - un examen sanguíneo o biopsia muscular que examina la presencia de mutaciones genéticas
Tratamiento
Consulte con el médico cuál es el mejor plan para usted. No hay tratamiento específico para estas enfermedades. Los síntomas pueden tratarse. Las opciones de tratamiento incluyen:

Complementos alimenticios
Los suplementos podrían ayudar a producir energía en las células. Éstos podrían incluir:

Fisioterapia
Podría usarse terapia para reforzar los músculos y mejorar la movilidad. Algunas personas pueden necesitar ciertos dispositivos, como por ejemplo férulas, caminadores o sillas de ruedas .

Terapia del Habla
La debilidad muscular en la garganta podría requerir terapia del habla.

Terapia Respiratoria
En algunos casos, podría necesitarse esta terapia. Ésta puede incluir tratamiento con aire presurizado o el uso de un ventilador.

Medicamentos
Se utilizan medicamentos para tratar síntomas específicos, como:

  • Convulsiones
  • Dolor
  • Diabetes
Prevención
No se conocen indicaciones para prevenir esta condición.




RESOURCES:
Muscular Dystrophy Association

National Institute of Neurological Disorders and Stroke

CANADIAN RESOURCES:
Canadian Institute of Health Research

Muscle Dystrophy Canada

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Last Reviewed diciembre 2011



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